Pour la reconnaissance de la fibromyalgie

Publié le 10 Août 2017

Résultat de recherche d'images pour "images fibromyalgie"

https://amelioretasante.com/wp-content/uploads/2016/06/Points-de-douleur-fibromyalgie-500x340-500x340.jpg

----------

A la suite de sa question n° 633  nous écrivons à Monsieur le Député , afin de lui faire part de nos interrogations et demandes. Et le remercier.

"Mr le député,

"Au nom des malades, je vous remercie de votre question 633 posée à Madame la "ministre de la santé, et de l’intérêt que vous leur portez.
"
"Nous sommes inquiets.
"
"Après plus de dix années à suivre les échanges et tergiversations "gouvernementales, nous n’avons à ce jour obtenu qu’une meilleure , et  très "relative, connaissance de l’opinion publique de cette maladie.
"
"Ce qui est très insuffisant, et ne permet pas aux malades une "véritable  et une reconstruction dans la sérénité.
"
"L’enquête parlementaire initiée par Patrice Carvalho risque de rester lettre morte si "vous n’en saisissez pas les enjeux et ne la portez pas plus haut.
"
"Aujourd’hui, on parle de traiter la douleur (ce qui serait une très bonne chose, et ce "qui a réussi à être prévu dans la loi , mais à quel prix et luttes d’influence…), mais "la fibromyalgie est largement autre que la douleur.
"
"C’est pourtant la proposition d’une autre association…..qui a plus facilement "l’écoute de certains peut être.
"
"Quelques recherches sont en cours…..mais si peu….
"
"L’enquête Inserm laisse un espoir…..lointain….
"
"On a l’impression nette que le malade fibromyalgique est invisible.et que l’on ne "veut surtout pas le voir. Que devons nous faire pour intéresser et être reconnus ?
"
"La reconnaissance en maladie sera un plus (et sans doute sauf refus très net de "l’Inserm à ce sujet acquis), mais ne réglera pas la souffrance des malades, leur "parcours de soins erratiques, le déni thérapeutique, le refus de soins, les mauvais "traitements, la méconnaissance de la maladie, la solitude ou la pauvreté, ou le "handicap qui leur est refusé de par les MDA ou par le public, car pas visible.
"
 
"Je pourrais en discourir bien sûr des heures….mais ce n’est pas le but de ce mail.
 
"Je voulais vous remercier de votre intervention, simplement, et reste à votre "disposition.
 
"Veuillez croire, Monsieur le Député,  à l’expression de ma haute considération.
 
"Le président
 

"Bruno Delferrière"

"http://fibromyalgies.fr"

Source http://fibromyalgies.fr/2017/08/09/nous-repondons-a-monsieur-le-depute-joel-giraud/

 A T T E N T I O N !

Nous attirons l'attention de nos lecteurs sur le fait que tous les articles, textes et autres encarts qui sont mis en ligne sur notre blog, le sont à seule fin de vous informer.Le contenu de ces articles n'engage que leur auteur. Nous n'avons pas la prétention de connaître "la vérité" et ne faisons que véhiculer l'information. Les différents produits, techniques et méthodes de soulagement, voire de guérison ont des effets différents ou des effets secondaires, selon les individus. Il est indispensable, avant d'opter pour une des solutions proposées, de s'en remettre à son médecin ou à un thérapeute habilité.Ne prenez jamais un produit connu ou nouveau, quel qu'il soit, sans l'accord express d'une personne compétente en la matière. Il peut y avoir des interactions entre votre traitement habituel et tout nouveau produit peu ou mal connu. Merci de votre compréhension. 

oOo

Rédigé par Entraide Fibromyalgie Ouest - Evy, la blogueuse

Publié dans #Reconnaissance, #Petition, #Bruno Delferrière, #Mr Joël Giraud

Repost 0
Commenter cet article