Action fibro - Mabru Et Orka

Publié le par Entraide Fibromyalgie Ouest

Pour info, je vous fais part de la nouvelle action de

 

Mabru et Orka.


Vous n'êtes bien évidemment, pas obligés de suivre

 

mais à vous de voir !!!

 


syndromefatiguechroniquepm1  En collaboration avec le groupe Fibroavenir (http://barjo3.unblog.fr/) nous entamons entre le 1er octobre 2010 et le 8 octobre 2010 une action envers les députés afin de leur demander d’agir suite à nos grandes inquiétudes concernant le XMRV, qui pourrait devenir un fléau plus grave encore que le sida.

Le XMRV serait le responsable du syndrome de fatigue chronique, mais serait lié aussi à la fibromyalgie ou au cancer de la prostate….

Bien que de nouvelles études doivent être menées pour affiner et affirmer les premiers diagnostics, sujets à de nombreuses controverses, il devient irresponsable de vouloir se voiler la face.

Rappelons que les Etats unis ou l’Angleterre n’acceptent plus les dons de sang des fibromyalgiques ou malades de fatigue chronique, par précaution ?

Si, comme le suggère certains, ce n’est rien, prouvons le très vite.

Malheureusement, les signes sont la. Les certitudes, pas encore. Mais plusieurs équipes de recherche sont sur les rangs.

La France ? Elle n’est pas encore en lice, ou refuse d’alerter et d’ameuter ses populations.

Ce qui est irresponsable. Il nous faut mettre de vrais moyens à disposition des chercheurs et scientifiques.

Alertons nos décideurs grâce à la lettre suivante que nous vous proposons.

A eux de demander et d’agir pour nous.

Il n’y aura pas un second scandale du sang contaminé. Il y aura des responsables, si rien n’est fait. Le silence aujourd’hui n’est plus de mise. Nous saurons nous souvenir, cette fois ci.

Pour les malades et leurs familles qui souffrent. Merci.

Texte que nous vous proposons de copier et d’imprimer afin de l’envoyer à vos hommes ou femmes politiques préférés.

FAITES UN COPIER COLLER METTEZ VOTRE NOTRE NOM ET ENVOYER CETTE LETTRE A VOTRE DEPUTE

EN FRANCE EN BELGIQUE OU AILLEURS POUR LA PREMIERE SEMAINE D OCTOBRE TOUS LES DEPUTES DEVRONT RECEVOIR CETTE LETTRE AU MEME MOMENT   MERCI DE ME DIRE QUAND VOUS LE FAITES AFIN D AVOIR UNE IDEE DU NOMBRE DE LETTRES ENVOYEES

 

 

Le ( date )

 

(Monsieur ou Madame) le Député

  

Si je me permet de vous écrire c’est parce que je suis inquiète, en effet vous n’êtes pas sans savoir , après la conférence internationale qui a eu lieu a Washington le 8 septembre dernier, que le rétrovirus XMRV qui est le 3eme rétrovirus découvert dans le monde après le sida, et maintenant confirmé comme étant lié au syndrome de fatigue chronique à la fibromyalgie au cancer de la prostate etc. que tous les pays ont demandé aux donneurs de sang atteint de ces maladies de ne plus donner leur sang ; Or EN FRANCE a part un article dans le monde RIEN ? Je dis bien RIEN ne sort, rien ne se fait , rien ne se dit…

POURQUOI ???????????????????

  

Nous sommes face à un nouveau sida , et surement un nouveau scandale du sang contaminé !

  

C’est grave , très grave, que la presse écrite ou télévisuelle reste muette à ce point en France.

le 7 septembre BBC NEWS a interviewé pendant plus de 5 minutes un médecin et une patiente sur le plateau des News et a également interpellé les gens sur l’interdiction du don de sang qui pour les personnes avec le SFC et la fibromyalgie devrait commencer le 1 er novembre. Pourquoi la FRANCE SE TAIT?

  

J‘ai essayé d’interpeller tous les médias depuis longtemps ainsi que les politiques rien?Je ne suis pas seule, je fais partie d’un groupe de personnes malades qui se battent comme moi chaque jour, et nous sommes tous consternés de voir la chape de plomb sur notre pays.

  

J‘espère que vous entendrez ce message et que vous y répondrez…

 

Je m’appelle (votre nom) et j’ai été diagnostiquée fibromyalgique ainsi que SFC.

Mon état ne me permets plus d’avoir une vie normale

Et se dégrade chaque jour un peu plus

MERCI J’ESPERE ENFIN TROUVER UNE OREILLE ATTENTIVE.

Veuillez agréer, l’expression de mes sentiments dévoués

Signature :

PS : Ce courrier sera envoyé en même temps par toutes les personnes fibromyalgiques ou atteintes du SFC à leur député

Dans toute l’Europe.

SOurce : Association Mabru Et Orka

Publié dans Documentations

Pour être informé des derniers articles, inscrivez vous :
Commenter cet article