PARLEMENT EUROPÉEN : RÉPONSE & PÉTITION FIBROMYALGIE

Publié le par Entraide Fibromyalgie Ouest

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Réponse du Parlement Européen au sujet de la reconnaissance de la fibromyalgie, suite à un  courrier envoyé en août 2011.


La préconisation, afin que le dossier soit étudié en commission, est de faire une pétition en ligne sur le site du Parlement.

 

 

www.secure.europarl.europa.eu/parliament/public/petition/secured/submit.do?language=FR

 

La pétition peut-être collective (par courrier), au nom d'une association ou en tant que particulier (en ligne).

 

Que nous soyons fibromyalgiques, ami(e)s de malades, ou tout simplement associations, parents d'enfants fibromyalgiques, pourquoi ne pas prendre quelques petites minutes afin de remplir ce document en ligne ?

 

Après tout, n'importe qui peut-être touché par ce fléau à un moment ou un autre...

 

reponse-parlement-europeen-sept-2011-blog.jpg

 

Source de mon ami, David :

http://lunaire-iris-des-sens.over-blog.fr/article-parlement-europeen-reponse-petition-fibromyalgie-84884629.html

 

Edité par Evy, la blogueuse,

Evy - signature animée Titi

Publié dans Articles collectés

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Grenier 28/10/2011 07:03



Bonsoir,


Je voudrais vous demander si vous aviez déposé officiellement une pétition


Savez vous comment il faut faire pour en déposer une !


Il faut surement qu'elle provienne d'un groupe ?


Une personne seule peut elle la faire ?


J'ai moi même fait deux soliciations qui sont en ligne.


Deux questions écrites par la Députée Maire de ma ville ( fibromyalgie et aah


La troisième faite  par la députée européenne (Christine de Veyrac)


Je vous remercie de partager  ici toutes les initiatives personnelle cela nous encouragement vraiment et peut être d'autres pourront ainsi
s'inspirer afin d'agir ... il me semble que depuis l'ouverture de mon petit groupe sur facebook qui est  sans aucune prétention là pour insuffler des idées, redonner l'envie aux
fibromyalgiques de s'impliquer individuellement par des actions simples qui pourtant ont une répercutions très grande sur le moral j'ai moi même trouvé beaucoup de satisfaction à travers cette implication, c'est une thérapie qui m'a premise de reprendre confiance en moi et surtout d'être actrice de ma situation,
je subie tellement de souffrance à cause de la fibromyalgie qu'il m'était vital de retrouver un espoir.


Il faut donc soutenir les bonnes volontés il y en à de plus en plus je trouve ..


Il y en aura encore plus bientôt, quand les fibromyalgiques malgré les douleurs et les difficultés reprendront la direction du combat
....


J'ai aussi la conviction que les politiques ne s'attendent pas du tout à nous voir un jour tous et toutes manifester, car depuis 2008 nous sommes restées
bien trop silencieuses, il faudrait cette année 2012, je ne sais encore comment agir ..


C'est il me semble le bon moment politiquement parlant, même si j’entends de ci de là,  qu'il va y avoir des restrictions budgétaire, que le combat
et ailleurs, c'est à dire dans des organisations de groupe de malade,des conférences ...


Je pense qu'il n'est pas question de choix, il faudrait agir aussi politiquement....


Ma lettre aux associations de France atteindra telle sont but ?


J'en doute pour l'instant .. mais il peut y avoir des changements les idées ont
besoins de faire leur chemin sauf que la compteur tourne, pour déposer une demande de manifestation en préfecture et d'autres aspect administratif je suppose qu'il faut aussi une grande
organisation


De toute les façons je l'annonce je ferrais une action


Merci de me lire


A bientôt


Claire



Aubert Carole 28/10/2011 06:30



Bonjour, suite à la réponse concernant la pétition du parlement européen, il y en a t il une qui a été lancée ?


Je vous remercie, une amie Fibro et fatigue chronique.


Carole



françoise Putod-Russeil 22/09/2011 12:13



Je suis prête à signer et faire signer !


Je partage sur Facebook ( comme tous les articles d'ailleurs...)


Bonne journée


Amitiés



Entraide Fibromyalgie Ouest 22/09/2011 12:28



Merci Françoise,


Il faut élaborer un texte de pétition...


Je vais voir ça avec le bureau de mon asso.


Belle journée


Amicalement


Evy